Toca tu país
Estamos creciendo en toda Iberoamérica. Elige tu país y descubre cómo te acompañamos.
Perthes, en sus propias palabras
Nuestros pequeños artistas cuentan su experiencia con Perthes a través del arte — cebras con rayas, superhéroes y mucha valentía.
Cada niño con Perthes es un héroe
Yesos, muletas y aparatos no los detienen. Nuestros Guerreros Perthes son de los niños más valientes y fuertes que conocerás — y aquí nunca están solos.
“Rare Kind” — la película de Perthes
Un documental que sigue a familias reales que viven con la enfermedad de Perthes: el miedo del diagnóstico, la fuerza de los niños y la esperanza de una comunidad que nunca deja a nadie solo.
Arcade de Percy
Atrapa nutrientes para sanar la cadera, pon a prueba tu trivia de Perthes y PKF, y pon tu nombre en la tabla de líderes.
Jugar ahora →Palabras de nuestra comunidad
“Gracias a la fundación, mi hijo conoció a otros niños como él. Por fin sentimos que no estábamos solos en esto.”
“Tener información clara en español lo cambió todo. Llegamos a la cita del médico sabiendo qué preguntar.”
“Tuve Perthes de niña. Hoy ayudo a otras familias de mi país a no sentir el miedo que yo sentí sola.”
Nunca caminas solo
Apoyo en español
Escríbenos y te acompañamos a entender el diagnóstico y a preparar tus preguntas para el médico.
Conexión entre familias
Nuestro localizador te ayuda a encontrar familias, adultos con Perthes y especialistas cerca de ti.
Parte de ALIBER
Trabajamos junto a la Alianza Iberoamericana de Enfermedades Raras por toda la región.
Día Mundial de Concienciación del Perthes
Cada enero, la comunidad Perthes se une para dar visibilidad a la enfermedad. Ilumina de verde, comparte tu historia y ayúdanos a que más familias de toda América Latina sepan que no están solas.
Descarga, imprime y comparte
Herramientas prácticas para el hogar, la escuela y las citas médicas.
Súmate a nuestra familia
Comparte tu ciudad en el localizador, envíanos el arte de tu hijo/a o simplemente escríbenos. Aquí siempre habrá una familia esperándote.