Perthes Kids Foundation nació de una experiencia vivida en carne propia: la de un niño que creció con Perthes, entre sillas de ruedas, yesos y aparatos ortopédicos, sin conocer a nadie más que entendiera su camino.
Hoy somos una organización sin fines de lucro 501(c)(3) presente en todo el mundo, con Camp Perthes en Estados Unidos, Reino Unido y Australia — y una comunidad que crece cada año en América Latina.
Brindamos educación, comunidad y esperanza a las familias que enfrentan la enfermedad de Perthes — en su idioma y cerca de casa.
Información clara y revisada, para que cada familia entienda el diagnóstico sin miedo ni confusión.
Conectamos a familias, adultos con Perthes y especialistas para que nadie camine solo.
Llevamos la voz de las familias a la investigación mundial sobre Perthes, en busca de mejores respuestas.
Desde México hasta Argentina, cada vez más familias hispanohablantes encuentran apoyo, información y compañía en la Fundación Niños con Perthes.
Somos miembros de ALIBER — la Alianza Iberoamericana de Enfermedades Raras, y trabajamos junto a familias y especialistas de toda la región para que Perthes sea comprendido y acompañado en español.
Nuestro trabajo es guiado por un equipo voluntario de familias, cirujanos y profesionales dedicados a los niños con Perthes.

Expaciente de Perthes y Director Ejecutivo de Camp Perthes International.

Directora del Programa de Preservación de Cadera, Children's Hospital Los Angeles.

Vicepresidenta ejecutiva y farmacéutica clínica de la fundación.

Cirujano ortopédico pediátrico, San Diego.

Asuntos legales y de cumplimiento de la fundación.

Lidera la Fundación Niños con Perthes en América Latina.
Varios miembros pertenecen al International Perthes Study Group, el grupo de investigación de Perthes líder en el mundo.
Somos una organización sin fines de lucro 501(c)(3) dirigida por voluntarios, miembros de NORD y de ALIBER. Nuestros estados financieros están disponibles para cualquier familia o donante que los solicite.
Escríbenos en español. Te ayudamos a entender el diagnóstico, a encontrar especialistas y a conectarte con otras familias que ya pasaron por esto.